EMA a încheiat evaluarea continuă a bamlanivimabului și etesevimabului, doi anticorpi pentru tratamentul COVID-19, dezvoltați de Eli Lilly Netherlands BV, după ce compania a informat Agenția că se retrage din procedură.

Din martie 2021, Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al EMA a evaluat datele despre aceste medicamente ca parte a unei evaluări continue. Pe parcursul acestei proceduri, compania a transmis date pe măsură ce acestea au devenit disponibile pentru a accelera evaluarea unei eventuale cereri de autorizație de punere pe piață. În martie 2021, EMA a formulat, de asemenea, recomandări pentru tratarea COVID-19 pe baza datelor dintr-un studiu clinic. Această recomandare a susținut utilizarea anticorpilor la nivel national, înainte de o autorizare de punere pe piață.

Pentru vizualizare click aici.