Stiri & Noutati C.F.R.

Noutati

COMUNICAT EMA: COVID-19: EMA recomandă autorizarea medicamentului cu anticorpi Xevudy

Data: 17/12/2021

Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al EMA a recomandat autorizarea anticorpului monoclonal Xevudy (sotrovimab) pentru tratamentul COVID-19. Solicitantul este GlaxoSmithKline Trading Services Limited, care a dezvoltat medicamentul împreună cu Vir Biotechnology.

Pentru vizualizare click aici.

NOUTATI!

20
NOV

Ziua europeană a sensibilizării cu privire la utilizarea antibioticelor (EAAD) 2024 18 noiembrie 2024

19
NOV

Aspecte importante ale reuniunii Comitetului pentru medicamente de uz uman (CHMP) 11-14 noiembrie 2024

15
NOV

COMUNICAT EMA: Leqembi recomandat pentru tratamentul bolii Alzheimer precoce

12
NOV

Vă invităm să citiți noile articole postate în diferitele secțiuni de profil ale revistei online "Univers farmaceutic" în luna noiembrie 2024

11
NOV

Colegiul Farmaciștilor din România și Compania Națională UNIFARM activează „CANALUL DE URGENȚĂ” pentru nevoile pacienților din România